최근에 Magnetic Beads를 바이오 분야 응용 연구 많이 시도되고 있는데, 세포실험이나 DNA정제에서부터 질병의 관찰을 위한 소재로도 사용되고, 또한 직접적인 치료를 위한 소재로도 사용이 가능하다. Magnetic Beads의 원리는 Magnetic Beads 표면에 적절한 기능기(functional group)로 코팅하고, 이 기능기를 가진 Magnetic Beads가 DNA, RNA, 단백질(protein), 특정세포(specific cell)와 결합하게 한 후에 외부 자기장(Magnetic field)을 이용하여 Magnetic Beads를 원하는 위치로 이동하거나 부착하여 정제(purification)를 하게 하는 것이다.
자성입자 크기는 1 -5 um
입자크기분포의 균일성
구형의 실리카 코팅 자성입자
DNA/RNA 정제에 우수한 효율성
신속한 DNA/RNA 정제 방법
특허출원: 출원번호 10-2008-0013545
균일한 초상자성의 자성입자을 사용하고, DNA/RNA affinity를 이용하여 분리하는 방법이다.
자성입자와 DNA/RNA를 염을 포함하는 버퍼와 혼합하여 분리하는 방법이다.
DNA/RNA가 자성입자에 결합하게 하는 방법이다.
외부 자장으로 수분 내에 고효율로 DNA/RNA를 분리하는 방법이다.
자성입자분리방법은 원심분리, 진공, 여과 과정이 필요하지 않아 자동화에 적합한 방법이다.
자성체를 이용한 DNA/RNA 정제
자성체를 이용한 단백질 분리
자성체를 이용한 항체 분리
자성체를 이용한 세포 분리
시료(Sample)를 먼저 Lysis 반응을 시킨 후에 Magnetic Beads를 넣고, 분해된 DNA와 Magnetic Beads가 결합하게 하고, Magnetic Beads를 외부 자기장(Magnetic Field)으로 고정하여 용액을 세척한 후에, 원하는 DNA 또는 RNA를 Magnetic Beads로부터 elute한다. 이러한 Magnetic Beads를 이용한 DNA정제는 기존의 방법보다 빠른 시간 내에 DNA를 분리 할 수 있다.
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| 그림 1. 실리카 코팅 자성입자를 사용하여 DNA를 분리하는 방법 |
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그림2. 실리카 코팅 자성입자를 사용하여 지노믹 DNA를 추출하고,
이를 PCR증폭한 후의 DNA 전기영동사진 |
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그림3. WHO HIV-1 working standard (PWS-1,2,3) serums을 사용하여 Q사와 바이오니아의
viral RNA Prep Kit 성능 비교 (Q1, Q2: Q company, B1, B2: Bioneer) |
